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我々が近年作成した一酸化窒素合成酵素完全欠損マウス(トリプルNOS欠損マウス)において、メタボリック症候群および冠動脈硬化を基本病態とした自然発症心筋梗塞が認められた。そこで、このマウスを用い、心筋梗塞の新しい治療戦略を模索することに着想した。アンギオテンシンI型受容体拮抗薬であるオルメサルタンの長期投与は有意にこれらのメタボリック症候群表現型と冠動脈病変形性を抑制した。HMG-CoA還元酵素阻害薬であるアトルバスタチンの長期投与もまた有意にこれらのメタボリック症候群表現型と冠動脈病変形性を抑制した。さらに、NOドナーである硝酸イソソルビドの長期投与もまた有意にこれらのメタボリック症候群表現型を抑制した。この知見は心筋梗塞の基盤病態であるメタボリック症候群・冠動脈病変に対するこれらの薬剤の抑制効果を示しており、心筋梗塞治療戦略における重要な知見と考えられた。これらの薬剤による心筋梗塞発症抑制効果は期待され、さらに現在調査中である。
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