研究課題
若手研究(B)
気管支喘息モデルマウスに気道内に抗原特異的IgGを投与したところ、気道への好酸球浸潤が抑制されたが、FcRIIB欠損マウスではこの効果は見られなかった。好塩基球抗体を投与したマウスでは喘息の感作がかからず、喘息が誘導されなかった。マウス肺からの好塩基球の単離ができなかったため、野生型とFcRIIB欠損マウスの骨髄から誘導した好塩基球について、野生型とFcRIIB欠損マウスについて活性の比較をしたが、有意差は見られなかった。
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