研究課題
本研究では、炎症制御の中心的役割を持つ制御性T細胞を虚血脳内に誘導することで、脳梗塞後に惹起される炎症が制御され、神経新生促進作用が得られるかどうかを脳梗塞モデル動物で明らかにすることである。平成21年度に、虚血特異的蛋白(E-selectin)を経鼻的に少量反復投与することにより、E-selectin特異的制御性T細胞が虚血脳内に誘導され、さらに新生神経細胞が増加することを確認した。引き続き、平成22年度は当初の計画通り以下の二つの点を明らかにすることができた。1.虚血脳におけるVascular Nicheの検討制御性T細胞が誘導された虚血脳内では炎症性サイトカインを発現した血管内皮細胞が有意に減少しており、さらに新生神経細胞はそれらの活性化した血管内皮細胞周辺では多くが細胞死にいたることを確認した。制御性T細胞誘導による新生神経細胞生存促進効果はvascular nicheを改善させることによって発現することが判明した。2.新生神経細胞の機能の解析細胞死を免れた新生神経細胞は、成熟した神経細胞のマーカーを発現し虚血巣周辺で生存していることを確認し、さらに制御性T細胞誘導脳ではそれらの新生細胞が有意に増加していた。これらの新生神経細胞が神経脱落症状改善効果を来しうることを神経学的評価法により明らかにすることができた。上記の結果は、制御性T細胞誘導が脳梗塞の神経新生及び後遺症に対する治療効果を発揮することを証明した初めての報告であり、次世代の脳梗塞治療に結びつく重要な発見であると考えられる。平成23年度は、日本神経学会総会の招待講演に選ばれ、今後の臨床試験が重要であると考えられた。
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J Neurosci Res.
巻: 88(16) ページ: 3598-3609
臨床神経
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http://www.tmd.ac.jp/med/nuro/study.html#5
