研究課題
若手研究(B)
我々の研究により、CA9およびmiR-29aが強皮症のトリガーとして機能している可能性、強皮症においてVEGF-A/VEGFR2シグナルが活性化しリンパ管においても血管と同様の発達障害が存在している可能性、さらにCD163の増加およびadiponectinの低下が低酸素状態の維持に関与している可能性が示された。
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