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メラノサイト特異的PTENノックアウトマウスとbcl-2ノックアウトマウス、mitf変異マウスを交配することによって、加齢に伴う白髪化がどれだけPTENによって抑制されるかどうか、つまりPTENの詳細なメラノサイト幹細胞の制御機能を明らかにする。
(1)ダブルノックアウト・変異マウスの作成
DctCrePten^<flox/flox>・bcl-2^<-/->マウスは生後1ヶ月程度で衰弱死するものがほとんどで、なかなか加齢に伴う白髪化が観察しにくい状況である。DctCrePten^<flox/flox>マウスには多様な神経症状を伴い早期死亡することをわれわれは既に報告しており、bcl-2^<-/->マウスの形質と合併するとやはり早期死亡につながるのではないかと考えている。DctCre-Pten^<flox/flox>・mitf^<vit/vit>マウスは早期死亡は少ないため、現在経過観察中である。
(2)ダブルノックアウトマウスの形質の観察
DctCre-Pten^<flox/flox>・mitf^<vit/vit>マウスの毛色を経時的、肉眼的に観察している。本研究の目的は加齢に伴う白髪化におけるPTEN関連分子の変化をみるものであり、現在長期観察の途中である。
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