研究課題
若手研究(B)
統合失調症患者剖検脳、患者および健常者末梢血由来のmtDNAにおける多型および変異の探索を行った。呼吸鎖複合体IVおよびVのサブユニット遺伝子を含むmtDNA領域の塩基配列を決定し、新規variantおよび、統合失調症に特徴的なアミノ酸置換を伴うvariantを本症のリスクvariantとして提案した。さらにmtDNAリスクvariantの母性遺伝例を見出した。
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