研究課題
若手研究(B)
無血清・低接着条件によるsphere形成法を用いて滑膜肉腫幹細胞の分離・濃縮を試み、幹細胞性の有無の指標として、Oct3,Nanog,Sox2等の幹細胞性の維持にかかわる遺伝子群の発現量を半定量的RT-PCR法により確認したところ、形成されたsphereにおいて有意に発現量の増加を認めた。次にsphere成分とnon-sphere成分をNOD/SCIDマウスの皮下に移植し腫瘍形成能の検討を行った結果、sphere群で有意に高い腫瘍形成能が見られた。また両者のgene expression profileの比較解析を行い幹細胞マーカー候補となりうる表面抗原を複数同定した。候補分子に対する特異抗体及びセルソーターを用いて陽性群と陰性群を分離したところ陽性群で有意に高い造腫瘍能を認めた。我々は初めて滑膜肉腫細胞株において腫瘍幹細胞様の性質を有する細胞群を分離・濃縮する事に成功し、滑膜肉腫幹細胞マーカーの同定にも成功した。このことは滑膜肉腫における新規治療標的を探索する上で極めて重要な発見であると考える。
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