椎間板変性症の病態解明と新創薬開発へ向けた分子学的基盤研究

2010 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 21791419
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 補助金
• 研究分野: 整形外科学
• 研究機関: 東海大学
• 研究代表者: 檜山 明彦 東海大学, 医学部, 助教 (00514382)
• 研究分担者: 酒井 大輔 東海大学, 外科学系整形外科, 講師 (10408007)
• 研究期間 (年度): 2009 – 2010
• キーワード: 脊椎脊髄病学

研究概要

本研究では,椎間板変性のメカニズム,特にPG中の糖鎖構造に注目した上で,そのglycosaminoglycan(GAG)に関わる糖転移酵素のグルクロン酸転移酵素(glucuronyltransferase-I;GlcAT-I)の椎間板発現と発現調整について調査した.その結果GlcAT-Iは椎間板中に多く発現しており, CaシグナルがTonEBP/NFAT5(浸透圧調整に関わる因子) と相互作用しながらGlcAT-Iの椎間板間細胞のシグナル調整に働く事を解明した.

研究成果

• [雑誌論文] BMP-2 and TGFbeta Stimulate Expression of beta1,3 Glucuronosyl Transferase-I (G1cAT-I) in Nucleus Pulposus Cells Through AP1, TonEBP and Sp1 : Role of Map Kinases
  • 著者名/発表者名: Hiyama A, et al
  • 雑誌名: Journal of Bone Miner Res 25(5) ページ: 1179-1190
  • 査読あり
• [学会発表] TGF-β/BMPシグナルはAP-1,TonEBPを介し椎間板内硫酸化グリコサミノグリカン代謝に関与する (2010)
  • 著者名/発表者名: 檜山明彦
  • 学会等名: 第25回日本整形外科学会基礎学術集会
  • 発表場所: 国立京都国際会館(京都府)
  • 年月日: 20101014-20101015
• [備考] ホームページ等