ヒトCD34+Progenitor Cell及び、マウス骨髄細胞に、miR RNAi発現ベクターを導入後、In Vitroで血小板細胞に分化させる事で、ターゲット遺伝子の発現が抑制され、トロンビン刺激又は、ADP刺激による血小板凝集能、及びP-selectin発現能が抑制されることを確認することができた。血小板抗体により血小板数が抑制されたマウスに遺伝子ノックダウン血小板を投与することにより、実験モデルを作成することに成功した。そのマウスに、遺伝子ノックダウン血小板を注入することで、肺梗塞の重症度、生存率が改善された。現在、さらに詳細を解析中である。
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