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我々はIL-21、IL-27発現遺伝子をHydrodynamics法を用いてSCCVII担癌マウスモデルに導入し、IL-21、IL-27がSCCVIIの腫瘍増殖を抑制することを示し(J.Gene Med 2006)、また、IL-21をin vivo electroporation法によって遺伝子導入することでマウスのSCCを抑制できた(未発表)。
平成22年度には、治療後マウスのspleen cellを回収し、^<51>Crで標識したSCCVIIと4時間co-cultureし、放出される^<51>Crをガンマ線シンチレーションカウンターにて測定し、CTL活性を、また、^<51>Crで標識したYAC-1 cellと4時間co-cultureし、放出される^<51>Crを測定しNK細胞活性を測定することで、IL-27による腫瘍増殖抑制効果が主にNK細胞の細胞傷害活性によるものであることを示した。
また、IL-21およびIL-27の腫瘍増殖抑制効果はCDDPによるelectrochemotherapyと併用することで相加的に腫瘍増殖を抑制できることを示した。
また、IL-28もCDDPと相乗的に働きSCCを抑制することを報告した(J.immunother 2011)
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