研究概要 |
PDGFよる唾液腺分岐促進は,細胞間のカルシウムやIP3の輸送に係わるギャップ結合の阻害剤により完全に抑制された。また、PDGF刺激により唾液腺の間葉組織におけるFGF7およびFGF10の発現が誘導され,MAPK経路の解析を試みた。その結果,発生唾液腺へのPDGF刺激によりERK1/2のリン酸化が認められ,唾液腺分岐が促進されたことから,上皮細胞におけるMAPK経路の活性化が,唾液腺分岐に関与していることが示唆された。ギャップ結合分子Cx43の欠損マウスの解析により、遺伝子欠損マウスでは唾液腺の分岐形成が著しく阻害されていることが判明した。
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