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臨床上使用頻度の高い利尿薬は、副作用として高尿酸血症が知られている。これは薬物投与により循環血漿量が減少し、糸球体濾過率低下を来すためだけではなく、薬物自身が近位尿細管の尿酸分泌を抑制するために生じると考えられている。その原因となる分子実体は未だ不明である。本研究ではヒト腎近位尿細管管腔側膜のNa^+依存性リン酸トランスポーターNPTが、電位依存性の有機酸排出を担う分子OATv1と考えられることから、その尿酸排出機能について検討する事で未同定の尿酸輸送分子の特定を目指すとともに、ヒトOATv1と利尿薬の相互作用を調べることで、利尿薬による副作用発症機序を解明し、利尿薬による副作用軽減に向けた治療法開発につなげる基盤となすことを目指す。
本研究では、利尿薬による副作用軽減に向けた治療法開発を目指し、(a) ヒト電位依存性有機酸排出トランスポーターhOATv1による電位依存性尿酸排出輸送特性の検討、および(b) ヒト電位依存性有機酸排出トランスポーターhOATv1と利尿薬との相互作用の検討、を目的とする。上記の目的のため、平成21年度に、代表的腎有機酸のパラアミノ馬尿酸PAHのRI標識体を用いて、hOATv1の多選択性有機酸輸送特性、特に電位依存性有機酸輸送の解析をアフリカツメガエル卵母細胞発現系を用いて行った。その結果、hOATv1の多選択性有機酸輸送特性、特に電位依存性有機酸輸送を確認できた。これは、次年度の更なる輸送活性の評価、およびhOATv1と利尿薬との相互作用の検討のための基礎データとなった。
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