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２０２３年度は、ＲＮＡ塩基対の解離・再形成が蛍光パルスとして１分子観測される系の構築に取り組んだ。具体的には、蛍光分子としてＡＴＴО ６５５、その消光剤として、光誘起電子移動によりグアニンより強くＡＴＴО ６５５の一重項励起状態を消光するグアニン誘導体であるデアザグアニンを用いた。ＲＮＡが塩基対を形成した際、蛍光分子ＡＴＴО ６５５が、デアザグアニンの近傍に配置されるよう両者を導入した修飾ＲＮＡを設計した。ＲＮＡ塩基対が解離し、構造変化が起きるとデアザグアニンによるＡＴＴО ６５５の一重項励起状態の消光が解かれ、ＡＴＴО ６５５は発光する。ＲＮＡ塩基対が再形成されると、再びデアザグアニンによりＡＴＴО ６５５の一重項励起状態が消光され、発光が観測されなくなる。これにより、ＲＮＡ塩基対が解離し、再形成されるまでの時間を蛍光パルスの持続時間として観測できる系を構築した。１つ１つの蛍光パルスはシングルフォトンカウンティングをベースに、観測されるフォトンとフォトンの間の時間の長さにより識別した。安定なＲＮＡ構造ほど、パルス発生頻度が低くなる現象の観測に成功した。１つ１つの分子より情報の得られる１分子蛍光観察では、膨大な量のデータが得られる。データの解析手法を、Ｐｙｔｈоｎを用いて開発した。これに伴い、例として１０分子より得られた１０秒の持続時間を有するｂｌｉｎｋｉｎｇデータを、クリック１つで１分以内に解析が可能となり、解析時間を二桁以上短縮することに成功した。
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