| 研究課題/領域番号 |
21H02475
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| 研究機関 | 静岡大学 |
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研究代表者 |
丑丸 敬史 静岡大学, 理学部, 教授 (50262788)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | TORC1 / ミクロオートファジー / ヌクレオファジー / ミクロヌクレオファジー / rDNA |
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| 研究実績の概要 |
令和4年度は以下のことを見出し報告した。
（１）液胞の分裂形態はマクロオートファジーには影響を与えなかった一方で、ミクロオートファジー、ミクロヌクレオファジーを促進した。ただし、ミクロヌクレオファジーに連動すると考えていると核小体のリモデリングには液胞の分裂形態は影響を与えなかった(Takuma et al. BBRC 2022)。
（２）間期細胞であっても飢餓誘導性のrDNA凝縮を起こすこと、またそれには分裂期因子Cdc14フォスファターゼは必要であった一方で、分裂期因子コンデンシンは必要ではなく、代わりにヒストンH1-likeのHmo1が関与した (Takeichi et al. 2022, BBRC)。
（３）ESCRTがミクロヌクレオファジーと核小体リモデリングに必要であることを見出した（論文投稿中であるため詳細は割愛）。
（４）ミクロヌクレオファジーと核小体リモデリングに関与する新規因子を4つを見出し解析中である（論文投稿前であるため詳細は割愛）。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
新型コロナの影響で当初予定して機器の調達が滞っているが、ほぼ予定通りに研究を進められている。
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| 今後の研究の推進方策 |
ミクロヌクレオファジーと核小体リモデリングがどのように関連しあっているのかを解明するため、それらに必要な因子を見つけ解析する。それと並行して、ミクロヌクレオファジーの基本となるミクロオートファジーの機構の解明も進めていく。
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