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2023 年度 研究成果報告書

エストロゲンによる性の可逆性の分子基盤

研究課題

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研究課題/領域番号 21H02522
研究種目

基盤研究(B)

配分区分補助金
応募区分一般
審査区分 小区分44040:形態および構造関連
研究機関東京理科大学

研究代表者

宮川 信一  東京理科大学, 先進工学部生命システム工学科, 准教授 (30404354)

研究期間 (年度) 2021-04-01 – 2024-03-31
キーワード性分化 / メダカ / エストロゲン
研究成果の概要

メダカにおいて発生期にエストロゲンやエストロゲン作用を持つ化学物質が作用するとオスからメスへの性転換が起きる。また成魚においても、精巣中に卵が発生したり(精巣卵)、肝臓では卵黄・卵膜タンパク質(ビテロジェニンやコリオジェニン)を産生するようになる。本研究ではエストロゲンによる精巣卵形成や、肝臓におけるビテロジェニンやコリオジェニン遺伝子発現に寄与するエストロゲン受容体(ESR)サブタイプを同定した。また、タグ付きESRを発現するメダカを作出・利用し、ESRのクロマチンへの結合動態を解析する手法を確立した。

自由記述の分野

発生内分泌学

研究成果の学術的意義や社会的意義

生体レベルでのエストロゲン作用の理解は、これまでERノックアウトマウスの知見が集積している哺乳類に限られてきた。本研究は申請者らが作出した遺伝子改変メダカを用いて、性を制御する主要なシグナル因子としてのエストロゲンの分子機構について検討した。その成果は、メダカだけでなく、他の真骨魚類におけるエストロゲン作用の理解と、脊椎動物全体における多様な性決定・性分化機構や生殖様式との関連性解明にも貢献するものである。また、エストロゲン作用をもつ環境化学物質による、生体への悪影響の発生メカニズムの理解にもつながる。

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公開日: 2025-01-30  

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