| 研究課題/領域番号 |
21H02588
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分46010:神経科学一般関連
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| 研究機関 | 国立研究開発法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
長井 淳 国立研究開発法人理化学研究所, 脳神経科学研究センター, チームリーダー (60892586)
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| 研究分担者 |
笠井 淳司 大阪大学, 大学院薬学研究科, 准教授 (40454649)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | グリア / 記憶 |
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| 研究成果の概要 |
行動変化に伴う神経活動を遺伝学的に標識し、活動パターンを再現する実験系により、行動と神経活動の因果関係が明瞭に検証できるようになった。本研究では、「特定の記憶でのみ活性化するグリアエングラムが存在する」という仮説を検証した。独自に確立した全脳レベルのアストロサイト活動依存的な外来遺伝子発現誘導系を用いた行動/状態特異的な全脳アストロサイト活動分布をもとに、全脳および特定領域のグリアエングラム摂動実験を行うことにより、行動時のアストロサイト活動の相関および因果律を明らかにし、アストロサイトエングラムの存在を示唆する結果を得た。
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| 自由記述の分野 |
神経科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
我々の経験は脳内で情報処理され、記憶として蓄積される。脳細胞の相互作用により、記憶は形成あるいは消失するが、この詳細な細胞・分子基盤は明らかになっていない。脳細胞は神経細胞のみならず、多様なグリア細胞や血管からなっており、これら総体的な細胞ネットワークの動態と機能メカニズムを記述することは、記憶のしくみを解明し人間の心理や健康を深く理解する鍵となるばかりでなく、学習や記憶障害を持つ人々への治療法の開発が可能になり、アルツハイマー病のような病気の予防や治療に繋がる可能性がある。
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