| 研究実績の概要 |
昨年度までの研究で、当初の計画の骨子であるシナプス可塑性、特に長期可塑性のメカニズムに関する研究を公刊することができた。げっ歯類海馬苔状線維－CA3シナプスにおいて、連発刺激で観察される長期シナプス可塑性（LTP）のメカニズムに関する研究（Fukaya et al., 2023, Sci. Adv.）を昨年に引き続きおこなった。ラットで、光感受性チャネルを海馬苔状線維に発現させ、急性スライス標本で光刺激によってシナプス前終末に活動電位を誘発させた。本年度は、PTP（短期可塑性の1つ）やLTP惹起後に、短い連発刺激に対するシナプス応答の時間経過を調べることや、さまざまな薬理学的な操作を加えることで、シナプス前終末内の変化がどのようなものか調べた。特に、連発刺激に対する短期シナプス可塑性（PTP）の場合やcAMP濃度の強制上昇の場合と比較して、長期シナプス可塑性による変化がどのようなものかを調べた。これと平行して、今年度は、苔状線維－CA3シナプスにおいて生理的な活動パターンでもシナプス可塑性が生じるのか、その場合のメカニズムがどのようなものか、予備的な検討を始めた。この研究はまだ試行的なものであるが、最終的にin vivoでの研究に結び付けられることを期待している。
このほか、げっ歯類小脳苔状線維シナプスの伝達特性に関する研究を昨年度に継続して進めるとともに、海馬苔状線維シナプス可塑性に関する総説を公刊した（Fukaya et al., 2023, Front. Cell. Neurosci.）
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