| 研究課題/領域番号 |
21H02889
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| 研究機関 | 国立研究開発法人国立循環器病研究センター |
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研究代表者 |
白井 学 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, オープンイノベーションセンター, 室長 (70294121)
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| 研究分担者 |
奥崎 大介 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任准教授(常勤) (00346131)
劉 祐誠 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任研究員 (50894698)
若林 真樹 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, オープンイノベーションセンター, 室長 (70552024)
笹井 紀明 奈良先端科学技術大学院大学, 先端科学技術研究科, 准教授 (80391960)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 心臓前駆細胞 / エピジェネティック因子 / 先天性心疾患 |
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| 研究実績の概要 |
目的：鰓弓・側板中胚葉に存在する心臓前駆細胞の発生制御において、転写因子、エピジェネティック因子間の複雑なクロストークを解き明かし、新たなヒト先天性心疾患・胸部形態形成異常の原因解明の分子基盤を構築する。
研究実績：
鰓弓・側板中胚葉の特定細胞群のみを用いた詳細な1細胞解析。既に得られている1細胞トランスクリプトーム解析結果より、Isl1+/Phc1-細胞群とIsl1-/Phc1+細胞群は特定でき、それぞれの群が特徴的な遺伝子発現パターンを示すことがわかった。現在、それぞれの群において、より詳細なトランスクリプトーム解析を行なっている。また、Phc1KOマウス胎仔でも1細胞解析を行うために、胎生9.5日の鰓弓・側板中胚葉組織を準備している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
野生型マウス胎仔おける1細胞トランスクリプトーム解析は概ね終了した。現在、Phc1KOマウス胎仔を用いた1細胞トランスクリプトーム解析（マルチオーム解析）を準備中である。
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| 今後の研究の推進方策 |
当初の予定として、Phc1KOマウス胎仔を用いた1細胞トランスクリプトーム解析を計画していたが、1細胞マルチオーム解析（1細胞におけるトランスクリプトーム解析とエピジェネティック解析が同時に可能）システムが開発されたため、そちらで解析を行う。
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