研究課題/領域番号 |
21H02889
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研究機関 | 国立研究開発法人国立循環器病研究センター |
研究代表者 |
白井 学 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, オープンイノベーションセンター, 室長 (70294121)
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研究分担者 |
奥崎 大介 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任准教授(常勤) (00346131)
劉 祐誠 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任研究員 (50894698)
若林 真樹 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, オープンイノベーションセンター, 室長 (70552024)
笹井 紀明 奈良先端科学技術大学院大学, 先端科学技術研究科, 准教授 (80391960)
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研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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キーワード | 心臓前駆細胞 / エピジェネティック因子 / 先天性心疾患 |
研究実績の概要 |
目的鰓弓・側板中胚葉に存在する心臓前駆細胞の発生制御において、転写因子・エピジェネティック因子間の複雑なクロストークを解き明かし、新たなヒト先天性心疾患・胸部形態形成異常の原因解明の分子基盤を構築する。 研究実績:胎生9.5日令の野生型胎仔、Phc1KOマウス胎仔の鰓弓・側板中胚葉の特定細胞群のみを用いて、1細胞マルチオーム解析(1細胞におけるトランスクリプトーム解析とエピジェネティック解析が同時に可能)を実施した。本結果と、これまでの胎生8.5日、9.5日の1細胞トランスクリプトーム解析結果を統合した解析を開始した。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
野生型マウス胎仔とPhc1KOマウス胎仔を用いた1細胞マルチオーム解析を実施した。一方、本結果とこれまでの1細胞解析の結果を統合に当たり多量のデータを扱い、複雑な解析が伴うために今後も引き続きの解析を必要とする。
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今後の研究の推進方策 |
引き続き1細胞マルチオーム解析を用いた統合解析を進めると共に、得られた結果をもとにPhc1と関連する因子の特定を行う。
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