| 研究課題/領域番号 |
21H02898
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
土屋 輝一郎 筑波大学, 医学医療系, 教授 (40376786)
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| 研究分担者 |
竹中 健人 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 寄附講座講師 (10783368)
岡本 隆一 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 教授 (50451935)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | ヒト体外モデル / 炎症塑性 / 塑性リセット |
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| 研究実績の概要 |
炎症性腸疾患は難病であり一旦寛解に導入しても再燃することが問題である。それは寛解状態でも腸管上皮細胞の組織学異常が残存しバリア機能不全が継続しているためである。実臨床では粘膜治癒から組織学的治癒を治療目標とする概念が提唱されているが、組織学的病態を形成する機構や病態を回復させる機構は不明である。本研究では申請者が独自に構築したヒト大腸体外IBDモデルを発展させ、長期炎症暴露による塑性的な上皮細胞病態形成機構及びその病態を回復させる可塑性分子機構を解明し、IBD組織学的治癒開発の基盤構築を目的とする。
本研究においては1）ヒトIBD擬似モデルにおける腸管上皮幹細胞炎症塑性獲得機構解析、2）ヒトIBD擬似モデルにおける腸管上皮IBD病態形質獲得機構解析、3）腸管上皮細胞IBD病態塑性リセット機構解析を中心課題に据え遂行する。
ヒトIBD擬似モデルにおける腸管上皮幹細胞炎症塑性獲得機構解析においては、長期炎症特異的因子群の発現からSLFN11を同定し、CRISPRでの欠損もしくは強制発現により動揺させた。また、IBD患者臨床検体にても発現していることを確認した。
また、本モデルで炎症によりテロメア長が短縮することを発見した。ヒト細胞において炎症刺激のみでテロメアが短縮することを初めて発見した。炎症刺激除去後もテロメア短縮は持続しており、IBD病態との関連が示唆された。
ヒトIBD擬似モデルにおける腸管上皮IBD病態形質獲得機構解析においては、ヒトIBD擬似モデルでは粘液産生が低下し、マウス大腸への移植にて杯細胞が減少した。腺管を構築するなどIBD病態を模倣していることを確認した。杯細胞減少、粘液産生低下に関与する制御因子の同定を目的とし、分化系譜分岐点の細胞クラスター発現動揺した遺伝子を抽出した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初予定した、ヒト大腸オルガノイドを用いたIBDモデルは疾患の病態を模倣していることを確認しえた。今後このモデルを用いた病態解明及び新規治療薬開発にむけて概ね順調に進展していると考える。
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| 今後の研究の推進方策 |
構築した疾患モデルをさらに解析することにより、病態を直結する因子をさらに探索する。昨年度までに抽出した候補遺伝子について、強制発現もしくは欠損モデルオルガノイドを構築しており、候補遺伝子の機能解析を行うことで責任遺伝子を同定する予定である。また、腸管上皮幹細胞に特化した系を樹立することにより、幹細胞特異的なIBD病態機構の同定を試みる予定である。
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