| 研究課題/領域番号 |
21H03046
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
戸田 正博 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 教授 (20217508)
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| 研究分担者 |
植田 良 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (30317143)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | Malignant glioma / iPS細胞 / 複製型レトロウイルス / 自殺遺伝子 / 遊走 |
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| 研究実績の概要 |
まず、本年は自殺遺伝子CD-UPRT導入RRV (CD-RRV)を作製することに成功した。作成したCD-RRVを1210B2 ヒトiPS細胞株より誘導させたNSCに感染させ、治療用NSCを作製した（CD-RRV-human NSC）。また、治療用NSCのNeurosphere内にCD-RRVは複製することを評価した。また治療用NSCの培養液を、CD-RRV未感染のグリオーマ細胞にかけ、感染することを確認し、CD-RRV-human NSCが無事ウイルス産生細胞となっていることを確認した。また、プロドラッグである5-FCを投与し、予定通り細胞死が誘導され自滅することを確認した。次に、抗腫瘍効果の評価にうつった。現在、U87及び我々の所有するヒトGSC株 (hG008)とCD-RRV-human NSCを混合培養し5-FCを投与することで、引き起こされるbystander効果をCCK-8 assayにより定量評価している。また、同様の実験を、38C2 mouse iPS細胞にも行い、CD-RRV-mouse NSCを樹立している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
無事、ＲＲＶの設計及びＣＤ－ＲＲＶの作製に成功し、感染させたCD-RRV-NSCのプロドラッグに対する感受性等の評価を行うことができた。またCD-RRV-NSCよりCD-RRVが放出されていることも確認した。現在in vitroにおける抗腫瘍効果の評価にうつっているため、おおむね順調に進展しているといえる。
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| 今後の研究の推進方策 |
1. グリオーマモデルマウスにおけるCD-RRV-human NSCの治療効果及び安全性の評価
GC株(U87)及びGSC株(hG008) をそれぞれ線条体に移植したヒトグリオーマモデルマウスに対してCD-RRV-human NSCを移植し、5-FCを投与する事で抗腫瘍効果を評価する。
2. CD-RRV-mouse NSCを用いた抗腫瘍免疫の評価
本治療により誘導される免疫細胞を解析するため、TSG株による同種GSCモデル（免疫正常マウス）を用いた抗腫瘍効果および免疫反応を解析する。まず、令和3年度に作製したCD-RRV-mouse NSCを1同様に移植し、抗腫瘍免疫の励起作用を評価する。
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