研究課題/領域番号 |
21H03056
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研究機関 | 愛媛大学 |
研究代表者 |
今村 健志 愛媛大学, 医学系研究科, 教授 (70264421)
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研究分担者 |
川上 良介 愛媛大学, 医学系研究科, 准教授 (40508818)
齋藤 卓 愛媛大学, 医学系研究科, 講師 (60588705)
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研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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キーワード | イメージング技術 / 一細胞解析 / 変形性関節症 / 線維化 |
研究実績の概要 |
本研究では、変形性関節症(OA)の線維軟骨形成について、慢性炎症のキープロセスである線維化(fibrosis)の視点でアプローチし、革新的イメージング技術を駆使した細胞動態解析によって、線維芽細胞の起源としてCAR(CXCL12-abundant reticular)細胞、線維化を増長する悪玉線維芽細胞としてTHY1陽性細胞の関与を明らかにする。さらに、一細胞解析を用いた遺伝子発現プロファイルによって、線維化に関わる多様な細胞の新たなサブタイプを同定し、その制御に関わる細胞間ネットワークを明らかにする。 in vivoの細胞動態実験については、まず、I型コラーゲンプロモーター支配下に緑色蛍光タンパク質(GFP)が発現するマウス(ColI-GFPマウス)、橙色蛍光タンパク質(Kusabira-Orange; KO)をCXCL12 locusにノックインしたマウス(CAR-Orangeマウス)とTHY1プロモーター支配下に黄色蛍光タンパク質(YFP)が発現するマウス(H-lineマウス)の繁殖を開始し、それぞれ全身での発現を解析し、ColI-GFPマウスでは皮膚および腸管の線維芽細胞での発現、CAR-Orangeマウスでは脳を含む血管周囲の細胞での発現、H-lineマウスでは神経細胞の一部と骨髄の細胞の一部、リンパ節の細胞の一部での発現を確認した。OA手術を施行については、術後の2光子励起蛍光顕微鏡を用いた生体イメージングが困難であった。SHGによるコラーゲンイメージングについては偏光方向イメージングで定量化を試みた。組織透明化については、まず胎児を使って骨・軟骨の透明化を試みたが、当初予定したLUCID法では骨・軟骨の透明化の効果が弱かったので、CUBIC法の条件設定を行なった。2光子励起ライトシート顕微鏡を用いた高精細3Dイメージングシステムを構築した。一細胞解析のための準備、特に細胞分離と解析の条件設定を進めた。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
in vivoの細胞動態実験については、イメージング用の4種類のマウス、I型コラーゲンプロモーター支配下に緑色蛍光タンパク質(GFP)が発現するマウス(ColI-GFPマウス)、橙色蛍光タンパク質(Kusabira-Orange; KO)をCXCL12 locusにノックインしたマウス(CAR-Orangeマウス)とTHY1プロモーター支配下に黄色蛍光タンパク質(YFP)が発現するマウス(H-lineマウス) 全てを準備して繁殖を開始し、それぞれ全身での発現を解析できたので、おおむね順調に進展している。OA手術を施行については、術後の2光子励起蛍光顕微鏡を用いた生体イメージングが困難である問題が生じたが、手術方法の改良案を準備し、次年度に引き続き研究を進める。SHGによるコラーゲンイメージングについては偏光方向イメージングでの定量化が、おおむね順調に進展している。組織透明化については、まず胎児を使って骨・軟骨の透明化を試みたが、当初予定したLUCID法では骨・軟骨の透明化の効果が弱かったので、CUBIC法の条件設定を行ない、おおむね順調に進展している。2光子励起ライトシート顕微鏡を用いた高精細3Dイメージングシステムを構築できたので、おおむね順調に進展している。一細胞解析のための準備、特に細胞分離と解析の条件設定を進めた。
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今後の研究の推進方策 |
in vivoの細胞動態実験については、イメージング用の4種類のマウス全て揃っているので、前年度に引き続き、繁殖を進め、それぞれ全身での発現解析を行う。 OA手術については、前年度で明らかになった問題点の改善を行い、術後の2光子励起蛍光顕微鏡を用いた生体イメージングの条件を検討する。 SHGによるコラーゲンイメージングについては、前年度に引き続き、偏光方向イメージングで定量化を試みる。 組織透明化については、前年度で明らかになった問題点の改善を行い、CUBIC法の条件設定を進める。 2光子励起ライトシート顕微鏡を用いた高精細3Dイメージングシステムについては実際の軟骨でのイメージングを試みる。 前年度に引き続き、一細胞解析のための準備、特に細胞分離と解析の条件設定を進める。
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