| 研究課題/領域番号 |
21H03092
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56060:眼科学関連
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
辻川 明孝 京都大学, 医学研究科, 教授 (40402846)
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| 研究分担者 |
池田 華子 京都大学, 医学研究科, 特定准教授 (20372162)
田村 寛 京都大学, 国際高等教育院, 教授 (40418760)
長崎 正朗 京都大学, スーパーグローバルコース医学生命系ユニット, 特定教授 (90396862)
三宅 正裕 京都大学, 医学研究科, 特定講師 (90812793)
若園 知尊 京都大学, 医学研究科, 特定病院助教 (90884635)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 近視 |
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| 研究成果の概要 |
本研究課題では、ゲノムを含むビッグデータを駆使して近視の機序・病態解明を進めた。合計で274例の最強度近視症例についての全ゲノム解析、1500名を超える強度近視症例についてのゲノムスキャンデータ、オンサイトリサーチセンターによる本邦のレセプトデータベース（NDB）の全データなどを対象として解析を行った。
この結果、本邦の小児の近視の疫学については論文投稿中、強度近視症例のゲノムワイド関連解析は2023年度の米国眼科学会でbest paperに選ばれて論文作成中、最強度近視に関連するrare variant解析については動物実験を進めているところである。
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| 自由記述の分野 |
眼科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
近年、世界的に近視が急増している。中でも、強度な近視の5~10%程度は脈絡膜新生血管や眼球変形により網脈絡膜萎縮を引き起こし失明に至るため、本邦の視覚障害原因の4位、視力のみで評価した場合には失明原因の1位となっている。強度近視からの失明には遺伝的素因も大きいことが指摘されているが、その機序は特定されていない。本研究で強度近視、最強度近視の遺伝的背景及び分子生物学的機序を解明することで、近視による失明の防止に繋がる可能性がある。
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