| 研究課題/領域番号 |
21H03110
|
|---|
| 研究機関 | 大阪大学 |
|---|
研究代表者 |
豊澤 悟 大阪大学, 大学院歯学研究科, 教授 (30243249)
|
|---|
| 研究分担者 |
廣瀬 勝俊 大阪大学, 大学院歯学研究科, 助教 (00824898)
鵜澤 成一 大阪大学, 大学院歯学研究科, 教授 (30345285)
阿部 真土 大阪大学, 大学院歯学研究科, 講師 (40448105)
松井 崇浩 大阪大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (50747037)
廣瀬 由美子 (堀由美子) 独立行政法人国立病院機構大阪医療センター(臨床研究センター), その他部局等, 研究員 (60528785)
宇佐美 悠 大阪大学, 大学院歯学研究科, 講師 (80444579)
田熊 一敞 大阪大学, 大学院歯学研究科, 教授 (90289025)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
|
| キーワード | 機能亢進型GNAS変異疾患 / 線維性骨異形成症 / 骨髄間質細胞 / 未分化間葉系幹細胞 / シングルセル解析 |
|---|
| 研究実績の概要 |
機能亢進型GNAS変異疾患では、GNAS遺伝子変異により細胞内のシグナル伝達に異常が起こって、様々な臓器に病変を発症する。骨に発症する線維性骨異形成症(FD)は、GNAS遺伝子変異が間葉系幹細胞に起こる骨疾患である。FDは骨髄内に発生するため、GNAS変異Floxマウスと、骨髄間質細胞特異的にCreを発現するLepR-Cre(阪大・長澤先生から供与), Prx1-Cre-ERT2, Runx2-Creの各々のマウスと交配させて、各々の骨髄間質細胞に変異GNASを発現させた変異マウスを作製して、FDの発生機序を解明するために解析を行った。
LepR-Cre; GNAS変異マウスでは、対照群と比べて骨髄内の骨増生は明らかではないが、海綿骨は大型骨芽細胞に取り囲まれ、細網線維により包まれていた。次に、LepR陽性細胞は、骨髄の主なCFU-Fの供給源であることから、骨髄間質細胞のCFU-Fアッセイと骨芽細胞分化誘導実験を行った。その結果、実験群マウスの骨髄間質細胞では対照群と比較してcolony forming活性と骨芽細胞分化の亢進が認められた。このin vitroの実験結果を反映する事を期待して、in vivoの骨髄除去実験を行ったところ、実験群マウスでは骨髄内の新生骨の増量が認められ、細網線維を含んだ線維成分を伴っており、FD病変に一部類似した組織像がみられた。
Runx2-Cre-ERT2; GNAS変異マウスでは、対照群と比較して骨髄内の骨増生が認められ、海綿骨は大型骨芽細胞に取り囲まれ、細網線維により包まれていた。
Prx1-Cre-ERT2; GNAS変異マウスでは、胎生14.5日齢の母体へのタモキシフェン投与により、生後1週齢で骨髄内の骨増生が観察され、生後１週齢の新生仔へのタモキシフェン投与により、生後4週齢で骨髄内の骨増生が観察された。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
LepR-Cre; GNAS変異マウス研究では、骨髄除去実験による骨新生で対照群との明確な変化が現れ、病変は線維性骨異形成症(FD)と一部類似した組織像を示したため、本年度は、本現象の発症機序の検討を細胞レベルで進めることができるため。
Runx2-Cre; GNAS変異マウス研究では、骨髄内に骨増生が認められたため、本現象の発症機序の検討をシングルセル解析により進めることができるため。
Prx1-Cre-ERT2; GNAS変異マウス研究では、胎生期のタモキシフェン(Tx)投与により、生後の新生仔の骨髄内に骨新生が観察され、Tx投与時期や期間を調整する手掛かりが得られたため。
|
| 今後の研究の推進方策 |
３種類の骨髄間質細胞に発現させたGNAS変異マウスモデルを用いて、骨組織における網羅的遺伝子発現の解析や、サイトカインやホルモン産生異常を検討し、病変細胞におけるシグナル伝達異常の解明をシングルセル解析を用いて行う予定である。
|
