| 研究課題/領域番号 |
21H03847
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
青枝 大貴 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (10324344)
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| 研究分担者 |
齋藤 真人 大阪大学, 大学院工学研究科, 特任准教授(常勤) (80457001)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 抗原提示 |
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| 研究実績の概要 |
T細胞は感染症、がん、自己免疫疾患、アレルギーに重要な役割を果たしている。T細胞がこれらの疾患や病態に役割を果たすには、それらに関わる抗原蛋白質を分解したペプチド断片を細胞表面に提示する抗原提示細胞と、その抗原を特異的に認識するT細胞との細胞間相互作用が必須であるが、多くの疾患や病態においてT細胞が認識する抗原ペプチドは不明である。また抗原ペプチドが既に知られている場合であっても、特にがんや自己免疫疾患においては、抗原ペプチド特異的なT細胞は数が少なく検出は容易ではない。そのため、T細胞がその病態に大きく関わる様々な疾患に対する検査や診断において最も直接的な医学検査となり得る抗原特異的T細胞の検出は現時点では現実的ではなく、それらに対する診断や治療も各症状に対する対症療法が主体となっている。そこで本研究では、免疫が関与する様々な疾患や病態に重要な役割を果たす抗原特異的T細胞を１細胞レベルで同定し高感度かつ実用的に検出する方法を確立し、そのような疾患や病態に対する根本的な診断検査や治療が可能となる新しいT細胞応答検出法を確立することを目的とした。
2022年度は、2021年度に行ったマイクロデバイス設計とT細胞検出法を見直し、より高感度に抗原特異的T細胞を検出できるシステム構築を行った。2023年度はそのシステムを用いてモデル抗原を免疫したマウス脾臓細胞の実験を行った。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
モデル抗原を免疫したマウス脾臓細胞実験を行ったところ、当初の想定以上に、マウス脾臓細胞の検出感度が低いことが判明したため。
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| 今後の研究の推進方策 |
高感度検出系の改良を行った上で、モデル抗原を免疫したマウス脾臓細胞実験を再度行っていく予定である。
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