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男性特異的なDNAのスクリーニングは、性犯罪等の法科学鑑定において重要である。効率的に鑑定を行うためにはスクリーニング検査に迅速性・簡便性が求められるが、一般的に用いられているqPCR法は時間と手間がかかる。本研究では、等温増幅（39℃）かつ短時間（20分）のDNA検出法であるRPA法を利用し、男性特異的なDNAの迅速・簡便な検出法の確立を目的とした。
RPA法の最適化のため、男性特異的なY染色体上のDNAを指標として、6つの検出用プライマー（Forward×3、Reverse×3）を設計した。これら9通りのセットでRPA法を実施し、最も早く男性DNAを検出できる組み合わせを最適な条件とした。検出感度を検討した結果、10 pgまでの男性DNAを検出できた。また、男性DNAと女性DNAの混合DNA試料を検査した結果、女性DNAが2000倍量含まれていても男性DNAを検出できた。
次に、PCR法の阻害剤として知られているフミン酸及びヘマチンを用いてRPA法の阻害耐性を検討した。その結果、1000 ng/μLのフミン酸、500 μMのヘマチンが含まれていても男性DNAを検出でき、RPA法は阻害に強い検出系であることが確認された。さらに、簡易的なDNA抽出法（水酸化ナトリウムによる溶解と5分間の加熱処理）を採用し、ダイレクトRPA法の適用可能性を検討した。その結果、ダイレクトRPA法により体液試料（血液、唾液、精液）から30分以内に男性DNAを検出できた。
以上の結果から、RPA法が男性DNAの迅速・簡便なスクリーニング検査法として有効であることを明らかにした。
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