| 研究課題/領域番号 |
21H04794
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
二木 史朗 京都大学, 化学研究所, 教授 (50199402)
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| 研究分担者 |
樋口 ゆり子 京都大学, 薬学研究科, 准教授 (40402797)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-05 – 2024-03-31
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| キーワード | 抗体 / 一本鎖抗体 / 細胞内送達 |
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| 研究実績の概要 |
本研究は、送達ペプチドを用いたin vivoレベルでの抗体(IgG)ならびに一本鎖抗体(scFv)の細胞内(サイトゾル)送達を可能とする指針を得ることを目的としている。in vivoにおける送達では、物性の違いにより体内挙動が異なるペプチドとIgG、scFvを同時に標的細胞に送達することが必要であり、これを可能とする効果的な複合体形成法を樹立する方法論の樹立を目指し検討を進めた。昨年度に見出した細胞内抗体送達ペプチドL17Eの3量体FcB(L17E)3とAlexa Fluor 488標識IgG [IgG(AF488)]との間のコアセルベート形成を介した高効率細胞内IgG導入に関連して、FcB(L17E)3の代わりにプルランとL17Eとの架橋体を用いてもIgG(AF488)と混合することでコアセルベートが形成され、IgG(AF488)の細胞内移行が見られることが確認され、コアセルベートを用いた様々な導入系の開発の可能性が示唆された。一方では脂質ナノ粒子（LNP）へのIgGの内封法を見出し、調製したLNPにより効果的なIgGの細胞内送達が見られることも示された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
プルランはグルコース3分子がα1-4結合したマルトトリオースがα1-6結合で繋がった構造を持つ多糖であり、その水酸基をアジド化し、一方ではL17Eにアルキン基を導入し、銅フリーのクリック反応により架橋体を形成させた（プルラン-L17E）。プルラン-L17EとIgG(AF488)との混合により液滴様の構造物の形成が確認され、IgG(AF488)の細胞内移行も確認できた。一方では、プルラン-L17E/IgG(AF488)による液滴は、高塩濃度条件下でも比較的安定に保持され、よりゲルに近い性質を持つことが推察された。In vivo実験の予備検討として、マウスへの局所投与を行ったところ、調べた条件下ではFcB(L17E)3/IgG(AF488)あるいはプルラン-L17E/IgG(AF488)による液滴によっては顕著な組織内の細胞内への移行が見られなかった一方、LNPによってはこれを示唆する結果が得られた。IgG含有LNPの調製法に関しては特許出願を行った。関連する検討として、人工ウイルス様タンパク質ナノカプセルをL17Eの改良ペプチドHAadで修飾することにより、人工ウイルス様タンパク質ナノカプセルに内包したモデルタンパク質（緑色蛍光タンパク質）を効率よく細胞内に送達出来ることを示した。また、L17E配列にアルギニンを付加したL17ER4ペプチドとの架橋によっても細胞内にタンパク質が送達可能であることも示された。
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| 今後の研究の推進方策 |
液滴によっては顕著な組織内の細胞内への移行が見られなかった理由を考察しつつ系の改良を行う。また、プルラン-L17E/IgG(AF488)の系においては、血清存在下ではIgGの細胞内への移行効率が大きく低下するので、改善策を検討する。LNPに関しては、ロット間の性質が一定しないため、マイクロ流路等を用いて一定の物性を保ったIgG含有LNPの調製法を確立し、in vivoへの適用を更に見当する。
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