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本研究で我々は、(1)Hippo経路に関しては、新しいTEAD活性制御分子を見つけた。また、Hippo経路の乳腺、脂肪細胞、唾液腺細胞、血管内皮細胞における役割も解明した。特に乳がんで最も難治な基底細胞様乳がんの発症・進展の鍵となる分子を発見ができたことは、大きな成果であった。その他Hippo経路を標的とする抗腫瘍薬も提示した。(2)p53経路に関しては、PICT1-RPL11-MDM2-p53経路を制御する新上流新制御分子、すなわち核小体ストレス初期活性化機構を解明し、この経路を標的とする抗腫瘍薬も見出した。(3) PTEN経路に関しては、PTENを不安定化させる新分子を３種類単離した。
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