研究課題
基盤研究(A)
がん細胞のCD47とマクロファージのSIRPαの会合が免疫監視を解除するという独自の知見を基に新規がん治療の基盤を確立する。別のSIRPメンバーや関連分子群、多種類の免疫細胞群も併せて解析し、微小環境が制御する発がんや貪食機構など新たな分子機構の詳細を解明し、免疫システムの全体像を理解する。
発現範囲の広いCD47に比べSIRPαは発現する細胞が限られているため、少ない副作用が期待できる。中和抗体や環状ペプチドの臨床導入に向けた開発を進めるなか、CD47-SIRPを軸にその周辺の信号伝達を多細胞において探求することで、患者の層別化や奏功性の高い新規治療法確立につながる。