研究課題
これまでに申請者は難治性リンパ腫を中心に網羅的遺伝子解析を行い、多数の遺伝子異常を同定してきたが、その多くは詳細な分子機構・生体内における役割・微小環境に与える変化について未解明のままである。本研究では、生体内CRISPRスクリーニングや単一細胞マルチオミクス解析などの先端技術を駆使しながら、遺伝子異常を基盤とした発症機構・分子病態を統合的に解明し、リンパ腫の治療戦略改善のための基盤を構築することを目指した。しかし、基盤Sに採択されたため、本研究は廃止とした。
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
