| 研究課題/領域番号 |
21H04827
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
中区分54:生体情報内科学およびその関連分野
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
赤司 浩一 九州大学, 医学研究院, 教授 (80380385)
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| 研究分担者 |
加藤 光次 九州大学, 医学研究院, 准教授 (20571764)
菊繁 吉謙 九州大学, 大学病院, 講師 (40619706)
森 康雄 九州大学, 大学病院, 助教 (90573345)
仙波 雄一郎 九州大学, 大学病院, 助教 (90816787)
宮本 敏浩 九州大学, 医学研究院, 准教授 (70343324)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-05 – 2024-03-31
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| 研究の概要 |
応募者らは白血病幹細胞がTIM-3分子を特異的に発現し、そのリガンドであるGalectin-9の分泌を介した自己刺激が幹細胞の自己複製や未分化性維持に寄与していることを見出した。本研究では、白血病幹細胞の自己複製を担うTIM-3シグナルの伝達機構を解明するとともに、未分化性維持に寄与する分子機構を検証する。さらに治療抵抗性を示す白血病幹細胞の特性の解明を通して、新規治療法の開発を目指す。
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| 学術的意義、期待される成果 |
白血病幹細胞機能を制御するTIM-3シグナルの全容解明は、白血病の病態の理解と有効な治療法の確立において重要である。本研究は、応募者らの発見を基盤とし、独自に開発した異種移植マウスモデルや多数の患者臨床検体を活用して白血病幹細胞の本態に迫るものである。得られる結果は白血病の病態を直接反映することと予想され、学問的また医学的意義が大きい。
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