| 研究課題/領域番号 |
21H04841
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
西村 理行 大阪大学, 大学院歯学研究科, 教授 (60294112)
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| 研究分担者 |
村上 智彦 大阪大学, 大学院歯学研究科, 講師 (50510723)
高畑 佳史 大阪大学, 大学院歯学研究科, 助教 (60635845)
波多 賢二 大阪大学, 大学院歯学研究科, 准教授 (80444496)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-05 – 2024-03-31
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| キーワード | 骨形成 / 軟骨形成 / Zfhx4 / 転写因子 |
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| 研究実績の概要 |
１．Zfhx3遺伝子ノックアウトマウスが胎生致死、またZfhx3ヘテロマウスの出生も非常に効率が悪いため、Zfhx3およびZfhx4のダブルノックアウトマウスの作出には、Zfhx3コンディショナルノックアウトマウスの作製が必要と考え、前年に引き続き、Zfhx3 floxマウスの作製を継続した。CRISPR/Cas9ゲノム編集法にて、2step目のloxPの挿入ができ、Zfhx3;Zfhx4ダブルノックアウトマウスの作製が整った。尚、ダブルノックアウトマウスを作製にあたっては、Cre-ERT2を用いた、タモキシフェン誘導性に作出することとし、そのために必要なタモキシフェンの投与方法も決定できた。
２．Zfhx3ノックアウトマウスの表現型を解析した結果、骨格形成遅延が生じていることが明らかとなった。Zfhx3で観察された骨格形成遅延は、膜性骨形成および内軟骨性骨形成の双方に起因していると考えられた。したがって、Zfhx3およびZfhx4は、骨および軟骨形成過程において、代償的に機能していることが示唆された。
３．Zfhx3は、転写因子Runx2およびOsterix/Sp7と結合していることが示された。したがって、Zfhx3およびZfhx4は、骨格形成過程において、連続的に機能し、転写因子群のプラットフォームとして働いていることが示唆された。
４．Zfhx4に結合する転写制御因子を網羅的に同定するために作製した、Flag-HiBIT-Zfhx4ノックインマウスの発現が欠落している、あるいは発現できなくなった可能性があったので、抗Flag抗体、抗HiBiT抗体を用いたウエスタンブロッティングおよびHiBiT活性にてこの点を検証、確認した。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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