| 研究課題/領域番号 |
21H04857
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
永富 良一 東北大学, 医工学研究科, 教授 (20208028)
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| 研究分担者 |
神崎 展 東北大学, 医工学研究科, 教授 (10272262)
村山 和隆 東北大学, 医工学研究科, 准教授 (40400452)
鈴木 直輝 東北大学, 大学病院, 助教 (70451599)
長名 シオン 国士舘大学, 体育学部, 講師 (60868131)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-05 – 2024-03-31
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| キーワード | 骨格筋 / タンパク分解 / アミノペプチダーゼ / 分化 / オリゴペプチド |
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| 研究実績の概要 |
R5年度は骨格筋におけるペプチド分解酵素の一つであるLAP3の役割を明らかにするため, 全身性LAP3遺伝子欠損マウスの表現系解析を実施した. 出生率が必ずしも高くなく、LAP3の生殖系への影響も検討の価値があると考えられた。
作出したLAP3欠損マウスはホモ欠損マウスにおいて心臓、肺、肝臓、脾臓、腎臓、骨格筋いずれにおいてもLAP3の完全欠損が認められ、ヘテロ欠損マウスではいずれの臓器においてもLAP3タンパク量は少なく、LAP3の量反応関係を検討することが可能であることがわかった。LAP3欠損マウスは体重量が有意に少なかった. しかし骨格筋以外の臓器重量におよぼす影響は認められず、オスでは筋組織においてもLAP3欠損の筋重量への影響は認められなかった。しかしメスにおいては腓腹筋、前脛骨筋などの速筋線維優位な筋重量はLAP3欠損マウスで有意に小さいことがわかった。
メスの腓腹筋においてタンパク合成/分解経路の状態をタンパクレベルで確認したところ、合成系の活性を反映する合成経路のリン酸化状態に変化はなく、分解系のオートファジー系への影響は認められなかった一方ユビキチンリガーゼ、ユビキチンの減少が認められた。速筋優位な骨格筋において違いがあること、メスのみに認められる表現系なので、エストロゲンなどの性腺ホルモンとの関連の解析を進めることになった。
LAP3の培養筋管細胞における局在についてもあらたな知見を得ており、引き続き生体と培養細胞における共通点・相違点を明らかにしていく。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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