|
がん細胞へのプラズマ照射によるアポトーシス誘導（細胞死）は，新たな低侵襲がん治療法として期待されているが，体液や臓器などで満たされた生体内は，プラズマ生成に不利な環境である。本研究では，生体内プラズマ直接照射法の開発に向け，多孔質膜を用いて液相と気相を分離し，生体内のがん細胞の部位によらず，プラズマを照射できる非平衡大気圧プラズマ源の研究開発に取り組んだ。以下の3項目を行うことで，液中でもプラズマ処理が可能な非平衡大気圧プラズマ源を開発し，ヒト肝芽腫由来細胞Hep G2にプラズマ処理を行うことで，生存率が低下することを確認した。
項目①多孔質膜を用いた大気圧マイクロプラズマ源の開発および特性把握：プラズマ生成部を4フッ化エチレン樹脂（PTFE）の多孔質膜で覆い気相と液相を分離することで，液中でもプラズマ処理が可能な非平衡大気圧プラズマデバイス「多孔質プラズマ源」を開発した。
項目②多孔質膜を透過した活性種の検出および同定：多孔質膜を介して，気相から液相に輸送された活性酸素種(ROS)をKIデンプン法により確認した。また，多孔質膜プラズマ源から生成したOHラジカルをテレフタル酸を用いた化学プローブ法により確認した。
項目③3次元培養されたがん細胞への不活化効果の検証：ヒト肝芽腫由来細胞Hep G2に対して，多孔質膜を通過した活性酸素種が細胞死を誘導することを明らかにした。また，Hep G2凝集体(スフェロイド)に対しても，多孔質膜を通過した活性酸素種により細胞死が誘導されることを明らかにした。
これら成果は，国際学会ICPIGXXXVおよび応用物理学会などで発表し，第22回応用物理学会Poster Awardを受賞した。
|
