| 研究課題/領域番号 |
21K05277
|
|---|
| 研究機関 | 岡山大学 |
|---|
研究代表者 |
渡邉 和則 岡山大学, ヘルスシステム統合科学学域, 助教 (70602027)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
|
| キーワード | pre-miR-664a / 光制御 / アポトーシス誘導 |
|---|
| 研究実績の概要 |
本研究は、【アポトーシスを誘導するpre-miR-664aの標的mRNAの解明】、【pre-miR-664aとラクトソームを組み合わせた光依存的なアポトーシスの誘導法の開発】を目的に研究を進めている。2021年度は下記の課題を実施しました。
(1) pre-miR-664aにより発現変動するmRNAの同定の試み
マイクロアレイを用いてpre-miR-664aにより発現減少するmRNAをいくつか同定することができた。
(2) 光依存的なアポトーシス誘導
ラクトソームに細胞膜透過性ペプチド (CPP) を介してpre-miR-664aを搭載することに成功した。そこで、粒径測定やゼータ電位の測定を行なった。次に、光依存的にアポトーシスを誘導することができるか検証した。その結果、pre-miR-664aを搭載したラクトソームを用いることで光照射をしなければアポトーシスが誘導されず、光照射依存的にアポトーシスを誘導することができた。しかし、標的のないpre-miR-controlでも光依存的にアポトーシスが誘導されてしまった。そこで、ラクトソームに搭載している光増感剤を変更したpre-miR-664a搭載ラクトソームの調製に成功した。しかしながら、pre-miR-664a及びpre-miR-controlともに光依存的にアポトーシスが誘導されていた。このことから、光増感剤の力によりアポトーシスが誘導されていることが明らかになった。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
2021年度内にpre-miR-664aの同定を完了する予定であったが、まだ同定途中である。一方で、CPPを介してラクトソームにpre-miR-664a搭載することはできたが、pre-miR-664aを介した光によるアポトーシス誘導ではなく、光増感剤によるアポトーシス誘導であった。このようにラクトソームに搭載する光増感剤の量の検討など、さらなる条件検討が必要になったからである。
|
| 今後の研究の推進方策 |
2022年度は少し遅れている定量PCRを用いてpre-miR-664aの標的mRNAの同定を試みる。次に、ラクトソームに搭載している光増感剤の量や光増感剤の種類を変更することで、アポトーシス誘導が光増感剤によって起こるのではなく、pre-miR-664aによって起こるのか検証を試みる。また、pre-miR-664aによってアポトーシスを誘導したラクトソームの粒径など物性の測定も試みる。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
pre-miR-664aの標的mRNAの同定が遅れているため
（使用計画）
2022年度に行う定量PCRを用いたpre-miR-664aの標的mRNAの同定に充てる予定である。また、様々な光増感剤を用いたラクトソームの調製に充てる予定である。
|
