| 研究課題/領域番号 |
21K05308
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分37030:ケミカルバイオロジー関連
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| 研究機関 | 神戸大学 |
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研究代表者 |
岩崎 哲史 神戸大学, バイオシグナル総合研究センター, 助教 (40379483)
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| 研究分担者 |
鎌田 真司 神戸大学, バイオシグナル総合研究センター, 教授 (20243214)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 自発老化細胞 / がん細胞 / メラノーマ |
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| 研究成果の概要 |
近年、腫瘍組織中に老化細胞が出現し腫瘍悪性化に寄与することが報告されたが、その作用機序や分子機構は未解明である。我々はメラノーマ細胞から自発的に生じる巨大な老化細胞、自発老化細胞を見出した。自発老化細胞は腫瘍組織中の老化細胞のモデルと考えられるので、本研究ではその特性を解析した。自発老化細胞は過剰な細胞増殖シグナルにより形成促進されること、異常な細胞分裂により多倍数体を形成すること、老化することでアポトーシス耐性を得ることが明らかになった。また自発老化細胞からの分泌物は周囲の細胞に上皮間葉転換を引き起こすことが示された。自発老化細胞は腫瘍組織中の抗老化細胞薬の優れた探索系として確立できた。
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| 自由記述の分野 |
細胞生物学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究の推進により、自発老化細胞の形成過程や安定性などの特性が明らかになった。また自発老化細胞はインターロイキンやマトリクスメタロプロテアーゼなどの分泌因子を介して周辺細胞に上皮間葉転換を誘導することが示された。さらに自発老化細胞に特異的に高発現している細胞表面タンパク質を薬剤の標的候補として選抜し、スクリーニング実験に適したシステムを構築することに成功した。本研究成果は加齢性疾患の早期発見や治療に直結するものであり、健康寿命促進と高齢者QOLの向上に大いに貢献できる。
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