| 研究課題/領域番号 |
21K05335
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| 研究機関 | 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構 |
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研究代表者 |
下田 宜司 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構, 生物機能利用研究部門, 上級研究員 (80415455)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | マメ科植物 / 根粒共生 / 窒素固定 |
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| 研究実績の概要 |
本年度は、窒素固定に異常をきたすミヤコグサsym102変異体の原因遺伝子がコードするプロテアーゼの細胞内局在の解析を試みた。シロイヌナズナのオルソログに関する先行研究、および細胞内局在予測プログラムを用いた解析から、sym102がコードするプロテアーゼはミトコンドリアに局在すると考えられた。そこで、まずミヤコグサの根においてミトコンドリアを可視化するために、MitoTrackerによる染色を実施した。しかしながら、ミヤコグサの根全体において、ミトコンドリアのみをうまく染色することができなかった。次にGFP等との融合タンパク質を用いて、sym102の細胞内局在を解析した。sym102のC末端にGFPを連結した遺伝子を過剰発現プロモーター（カリフラワーモザイクウィルス35Sプロモーター）で発現するコンストラクトを作製した。同時に、ミトコンドリアに局在することが知られているシロイヌナズナのF1-ATPase γ-subunitのシグナルペプチドの下流にRFPを連結したコンストラクトを構築した。構築した2つのコンストラクトを毛状根形質転換により、野生型のミヤコグサの根で発現させた。その結果、sym102-GFPおよびF1-ATPase γ-subunit-RFPはともに明確なミトコンドリア局在を示した。同様の実験をsym102変異体でも実施したが、ミトコンドリアへの局在およびシグナルの分布の程度は野生型の場合と同様であった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
予定通りsym102の細胞内局在を明らかにすることができたため、おおむね順調に進展していると判断した。
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| 今後の研究の推進方策 |
sym102変異体の窒素固定不全の原因を明らかにするため、根および根粒の生理状態を野生型と比較する予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
変異体の生理状態を解析するための実験条件の確立に時間を要し、本格的な実験を次年度に行うこととしたため、それにかかる人件費および分析キット購入費が減少したため。
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