研究課題/領域番号 |
21K05350
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研究機関 | 東京電機大学 |
研究代表者 |
安部 智子 東京電機大学, 理工学部, 准教授 (40553524)
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研究分担者 |
横谷 香織 (富田香織) 筑波大学, 生命環境系, 講師 (10217531)
加藤 浩 三重大学, 地域イノベーション推進機構, 助教 (30378327)
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研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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キーワード | シアノバクテリア / 乾燥耐性 / 紫外線耐性 |
研究実績の概要 |
高い過酷環境耐性を備えるNostoc sp. HK-01 における乾燥過程の細胞で、発現量が変動する遺伝子を特定するため、次の実験を行った。未乾燥および乾燥途中の細胞からRNAを抽出・精製し、RNA-seqにより乾燥前の発現遺伝子と比較することにより乾燥中に発現が増加した、あるいは減少した遺伝子を検出した。未乾燥細胞の湿重量を100%とした時、湿重量50%および10%以下の細胞を採取した。湿重量50%の細胞において、発現量が増加した遺伝子267個、発現量が減少した遺伝子23個が検出された。中でも、2種のHeat shock protein遺伝子の発現量が顕著に増加することを見出した。 シアノバクテリアが増殖過程で細胞外環境に産生する細胞外物質(ES; Extracellular substance)は、多糖類や脂質、タンパク質などの生体高分子で構成されている。Nostoc sp. HK-01の乾燥藻体中の休眠細胞の高い過酷環境耐性にESが高く寄与していると考えられた。ESを取り除いた除去細胞と、取り除かない未除去細胞を用意し、それぞれの乾燥細胞を紫外線に暴露した結果、UVC照射後のES未除去藻体の生存率は、ES除去藻体の生存率と比較して有意に高いことがわかった。ESの吸収波長からES中に紫外線吸収物質が存在することが示された。この物質が、本菌株の細胞の保護に高く貢献していることを、本研究で確立した藻体を用いた生物検定手法により明らかにした。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
低水分環境下での遺伝子解析、耐性に関与する可能性のある遺伝子のクローニング、細胞外物質を含む藻体中の化合物の分析など、当初の研究計画ロードマップにおおむね沿っている。
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今後の研究の推進方策 |
遺伝子発現解析の結果、低水分環境下において藻塊の乾燥が進むにつれて発現誘導が確認された遺伝子は本菌株の乾燥耐性機構に関与する可能性がある。未知遺伝子も多く検出されたため、引き続き検出された遺伝子の機能解析を進める。また、ES中の紫外線吸収物質の同定とその機能の解明を試みる。
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次年度使用額が生じた理由 |
低分子化合物の分析について1部遅れが生じているため、次年度は、次年度使用が生じた額とR5年度分使用額を合わせて使用することで遅れている分析を優先的に進める
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