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V. dahliae（ナスに病原性）とV. longisporum（ナスに非病原性）の融合株は、ナスへの病原性を喪失した。この菌をベノミル添加培地で培養すると、染色体数が減少した。ベノミル培養菌群から、ナスに対する病原性を回復した菌株を選抜したところ、それらの染色体数は減少していた。このように、両種のゲノムを合わせ持つ融合株から染色体数を減少させていくとナスへの病原性が回復し、やはりV. longisporumのゲノムにはナスに対する非病原力因子が存在すると考えられた。ナスへの病原力が弱いV. alfalfaeと強いV. dahliaeの種間融合株は、ナスへの病原性を喪失しなかった。従って、これらの種は非病原力遺伝子を持たず、病原力の強弱は他の機構で決定されていると考えられた。一方、同種間の交雑では速やかな半数化が起こり、半数化には交雑する菌の類縁関係が影響することが示された。また、ピーマンに対する病原性が異なるV. dahliaeの菌株を様々な組合せで交雑した結果、「ピーマンに病原性を持つ菌株の染色体」により「病原性」が遺伝するのではなく、「ピーマンに病原性を持たない菌株の染色体」により「非病原性」が遺伝する可能性が示された。これまで、病原性菌株のDNAを用いた形質転換により非病原性菌株が病原性を獲得する現象が見られていた。しかし、この結果を精査したところ、病原性菌株のDNA配列により相同組換えが生じたせいで、非病原性菌株の非病原力遺伝子が破壊されて病原性を獲得した可能性が考えられた。すなわち、菌株ごとのピーマンに対する病原性の違いは、非病原力遺伝子の作用による可能性が示された。しかし、ピーマンに病原性を示す（非病原力遺伝子を持たないはず）菌株同士の交雑においても、病原性を示さない組換え株が認められた。これには病原力遺伝子が関与した可能性もあり、今後調査が必要である。
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