| 研究課題/領域番号 |
21K06010
|
|---|
| 研究機関 | 筑波大学 |
|---|
研究代表者 |
加藤 広介 筑波大学, 医学医療系, 助教 (90466673)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
|
| キーワード | 細胞老化 / 加齢性疾患 / がん / SASP / クロマチン / エピジェネティクス |
|---|
| 研究実績の概要 |
本研究では、クロマチン制御因子TAF-Iによる細胞老化の制御機構の解明と成体マウスの加齢に伴う表現型におけるTAF-Iの役割の解明を目的とする。令和4年度は、主にTAF-Iによる細胞老化の制御機構について、令和3年度に引き続き培養細胞系を用いた解析を中心に行った。
ヒトの正常繊維芽細胞にHras変異体を発現させて細胞老化を誘導し、細胞表現型の経時的な変化を検証した。その結果、Hras変異体導入後7～10日にTAF-Iの発現量が一過的に増加し、その後13日までにHras変異体導入前と同程度の発現量に戻る様子が観察された。また、Hras変異体の発現と同時にTAF-I遺伝子特異的なshRNAを導入してTAF-Iの発現を抑制し、細胞表現型の経時的な変化を検証したところ、誘導7～10日でTAF-Iの発現抑制により、ヒストンH3やLamin B1の発現量低下が顕著に抑制された。また、細胞老化が誘導されると、ヒストンH3のN末端領域が切断されてH3cs1に変化し、これが老化細胞の遺伝子発現パターン形成に重要であることが知られている。ヒストンH3タンパク質の変化を詳細に解析したところ、TAF-Iの発現抑制によりヒストンH3のH3cs1へのプロセシングが顕著に抑制される様子が観察された。以上の結果より、細胞老化の進行過程でTAF-Iの発現量が一過的に増加し、それがヒストンH3cs1の形成を介した遺伝子発現調節を促すことで、Lamin B1の分解などの老化細胞の表現型を促進する可能性が示唆された。現在、TAF-Iにより発現調節を受ける遺伝子の中で、ヒストンH3cs1形成に関わる候補遺伝子の同定を進めている。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
令和4年度は令和3年度に引き続き、培養細胞系を用いたTAF-Iによる細胞老化の制御機構の解析を中心に実施した。その結果、細胞老化の進行過程でTAF-Iの発現量が一過的に増加し、その下流でヒストンH3のH3cs1タイプへのプロセシングが制御されることを明らかにした。ヒストンH3cs1の形成は細胞老化において重要なプロセスであることから、TAF-Iの細胞老化制御における機能を明らかにする上で、フォーカスすべきポイントをある程度絞り込めたことは大きいと考えている。しかし、今年度に進める予定であったTAF-I遺伝子のコンディショナルノックアウトマウスの作製は、いくつかの技術的な問題から予定通りには進捗できなかった。
|
| 今後の研究の推進方策 |
今後は、細胞老化過程でTAF-Iにより発現制御を受ける遺伝子を同定するためにRNA seqなどによる包括的な遺伝子発現解析を行う。その中から、ヒストンH3のプロセシングに関わるプロテアーゼ遺伝子を同定し、TAF-Iによるその遺伝子の転写制御機構をエピジェネティクスマーカーやクロマチン構造のレベルで明らかにする。さらに、ヒストンH3cs1の形成が細胞老化付随ヘテロクロマチン（SAHF)の形成に与える影響を明らかにする。また、TAF-I遺伝子コンディショナルノックアウトマウスの作製を引き続き進める。培養細胞レベルでの解析結果をまとめて論文投稿を行う。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
TAF-Iによる細胞老化の制御メカニズムの解析については、令和4年度までにある程度の進捗を得られた。しかし、RNA seqによる遺伝子発現の包括的解析など一部の実験はまだ遂行できておらず、これらに係る経費を令和5年度に繰り越すこととなった。また、TAF-I遺伝子のコンディショナルコックアウトマウス作製についても、まだ作製の中途にあり、マウス表現型解析に使用予定であった経費分も令和5年度に繰り越すこととなった。令和5年度にこれらの実験を遂行し、繰り越した経費を使用する予定である。
|
