研究実績の概要 |
温度は生物の生存に必須の環境情報である。感覚神経の温度受容体としてTRPチャネルが知られているが、TRP以外の温度受容体については未解明の点が多い。本研究者は、これまでに温度情報が視覚と同様に三量体Gタンパク質(Gα)で伝達されることや(Ohta, Ujisawa et al., Nature commun, 2014)、DEG/ENaC型のメカノ受容体であるDEG-1が温度受容体として機能し、低温耐性を正に制御することを見つけた(Takagaki, Ohta et al., EMBO reports, 2020)。本研究では、Gα上流のGタンパク質共役型(GPCR)の温度受容体の単離を目指す。これまでに、新規の温度受容体候補として、GPCR SRHを単離したため、この分子が本当に新規サーモセンサー分子として機能するのかを生理学的に明らかにすることを目的として解析を進めている。また、遺伝学的解析から新規の温度情報伝達分子の同定も進めている。 当該年度は、SRHが本当に温度受容体として機能するかを調べるために、GPCR SRHを温度に応答しない線虫頭部の化学受容ニューロンに異所的に発現させ、温度に応答するようになるかをカルシウムイメージング法で解析した。温度に応答しない線虫頭部の化学受容ニューロンにGPCR SRHと、遺伝子によってコードされるカルシウムインジケーターであるGCaMP8を発現させた系統に温度刺激を与え、化学受容ニューロン内のカルシウムイオン濃度の変化を測定したところ、温度に反応するようになることが分かった。このことから、GPCR SRHが温度受容に関わる可能性が示唆された。
|