| 研究実績の概要 |
近年、我々はマウス大脳皮質の様々な皮質領野において第５層の主要なニューロンがサブタイプ特異的にカラム状のクラスター（以下、微小カラム）を形成していることを見出した(Maruoka et al., Science, 2017)。微小カラムは脳表に平行な２次元平面上で六方格子状に配列し、また生理学的解析から同一の微小カラムは機能単位として動作することを明らかにした。微小カラムはヒト脳でも観察されることから非常に重要な機能モジュールと推定されるが、その発生機構を不明である。微小カラムの発生機構について同一の微小カラムに属するニューロンはそれぞれ異なる放射状グリア細胞から新生したニューロンで構成されている（Maruoka et al., J. Neurosci., 2011）。よって同一の放射状グリア細胞由来のニューロン群がradial migrationにより集合して微小カラムを形成するという単純なモデルは否定される。そのため本研究課題では微小カラムの発生機構を明らかにすることを目指した。今年度は、これまでに脳切片で見出されてきた胎生期の微小カラムを、組織透明化法を用いて、全脳サンプルで観察可能とする実験及び解析技術を確立した。さらに同サンプルにおいて放射状繊維の空間配置を解析する基盤技術も確立した。これら技術は本研究課題の問いに答えるための重要な基盤となる。本研究課題に関連して今年度は２件の口頭発表、２件のポスター発表、１件のreviewを発表した。
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