| 研究課題/領域番号 |
21K06473
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
松谷 裕二 富山大学, 学術研究部薬学・和漢系, 教授 (50255858)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | オルトキノジメタン / 分子内Diels-Alder反応 / シスCD縮環型ステロイド骨格 |
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| 研究実績の概要 |
本研究の目的の１つである、シスCD縮環型ステロイド骨格の効率的構築のため、オルトキノジメタンの分子内Diels-Alder反応をデザインしている。本反応の検討を行うにあたり、まずは基質となる化合物のA環フラグメントおよびD環フラグメントの合成に着手した。
A環フラグメントについては、オルトキノジメタンの前駆体として、ベンゾシクロブテン化合物の合成が必要となるが、シアノ基を有する本化合物は申請者がすでに確立して報告済みの経路にて、合成を達成した。D環フラグメントについては、申請者がすでに報告している分子内Diels-Alder反応を活用することで、シス配置を有するD環相当構造を組み上げ、ついでラクトン環のメタノール分解、生じた水酸基の除去について検討を行い、メシル化、ブロモ置換、スズヒドリド還元を含む４工程による最適の反応条件と合成経路を確立することに成功した。次いで、６員環アルケン部の酸化開裂の検討を行い、最初はオスミウム酸化を経由する方法を選択したが良好な結果が得られなかったため、オゾン分解にて実施することとし、水素化ホウ素ナトリウムによる還元的処理を施すことで、目的のジオール化合物へと誘導することができた。
今後、２つの水酸基のうち１方を脱水反応によるアルケンへと誘導、もう１方を酸化反応によるアルデヒドへと変換する必要があり、この目的に向けて水酸基の選択的な保護機導入の詳細な条件検討を実施して、D環フラグメントの合成を効率よく達成する経路を確立していく。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究最大の鍵反応となる、オルトキノジメタンの分子内Diels-Alder反応の検討に向けて、その基質合成が順調に進捗している。見込みとして、あと３－４工程にて達成できるものと期待される。
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| 今後の研究の推進方策 |
オルトキノジメタンの分子内Diels-Alder反応の基質合成を完了させ、本鍵反応の立体選択性について、詳細な検討を実施する。また、D環部を酸化して、アンドラスチンD環と同じ構造に誘導するための変換経路についても、検討を進める予定である。
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