| 研究課題/領域番号 |
21K06568
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| 研究機関 | 岡山理科大学 |
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研究代表者 |
竹谷 浩介 岡山理科大学, 獣医学部, 講師 (20586862)
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| 研究分担者 |
三河 翔馬 岡山理科大学, 獣医学部, 助教 (20845664)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 腎循環 / 細動脈 / 平滑筋 / 溶血性レンサ球菌 / 細胞外毒素 |
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| 研究実績の概要 |
溶連菌感染に起因する急性腎障害の一部は急速に進行して慢性腎不全になることがあるが、この増悪の機序は不明である。我々は腎血管以外の血管において溶連菌が産生する細胞溶解毒素Streptolysin O (SLO)が血管内皮細胞を傷害し血管機能を変調させることを見出した。そこで本研究ではこのSLOによる腎血管内皮障害が腎血管機能を変調させることで急性腎障害(特に糸球体腎炎)を増悪させるという仮説の立証を目指している。
単離したラットの腎輸入細動脈・輸出細動脈のに対してSLOの単独作用を検討したところほかの血管と同様1-100ng/mLの濃度範囲で収縮・弛緩を誘発する作用は見られなかった。次いで、Angiotensin II誘発性収縮に対するSLOの作用を検討したところ、輸入細動脈において若干の収縮抑制がみられた。一方、輸出細動脈においてはSLOによる影響は観察されなかった。このことは輸入細動脈と輸出細動脈それぞれでSLOの作用が異なることを示しており、作用メカニズムの解明の手掛かりになると期待される。
他の血管で見られたacetylcholine誘発性弛緩にたいするSLOの抑制作用を検討したところ、輸入細動脈において予想に反して弛緩を増強する傾向が見られた。これはAngioteinsin IIに対する収縮抑制の結果と一致しており、SLOがほかの血管に対する作用とは異なる作用機序を持っている可能性を強く示唆している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初計画した実験でSLOの腎血管機能変調作用が見られた。一方、見られた作用は想定と異なるものであったことから当初計画より詳細に検討していく必要が生じた。
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| 今後の研究の推進方策 |
SLOが腎血管機能を変調させる可能性が示されたことから、当初計画通りその分子メカニズムならびに腎機能に対する作用を検討していく。
これまでのところAngiotensin IIとacetylcholineに対する作用を検討したので、引き続きほかの血管作動物質に対するSLOの作用を検証する。
他の血管で見られたPKCβならびにeNOSを中心に分子機序を探索していくが、ほかの血管とは異なる血管作用が見られたことから、幅広く探索していく必要がでてきた。
in vitro灌流法によりSLOの腎機能に対する作用を随時検討していく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
計画時購入を予定していた流量計を別の研究費で購入することができたため、使われず繰り越された。また、参加を予定していた学会がオンライン開催になり旅費が全額使用されずに繰り越された。円安により輸入品（試薬等）の価格が上昇しているため、繰り越された分で計画通りの実験が行える予定である。
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