| 研究課題/領域番号 |
21K06610
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| 研究機関 | 姫路獨協大学 |
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研究代表者 |
山本 直樹 姫路獨協大学, 薬学部, 教授 (90393157)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 錐体外路障害 / エンドサイトーシス / オートファジー / アストロサイト |
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| 研究実績の概要 |
本研究は、高齢者の処方薬剤数は、他科受診等に伴い増加している副作用の一つである薬剤性錐体外路症状（DI-EPS）に注目した。DI-EPSを誘発するさまざま薬剤を初代培養アストロサイトおよびマウスに投与し、その後のアストロサイトのエンドサイトーシス異常とDI-EPSとの因果関係を明らかにする。また、その因果関係に基づいた治療・予防法を見出し、臨床応用の足がかりを築くために以下の検討を行った。
１．古くから副作用にDI-EPSを誘発することが知られているハロペリドールは、以前の検討において、アストロサイトに特異な形態変化と共に、σ1受容体を介したエンドサイトーシス異常を誘発することを報告している。アルツハイマー病治療薬であるドネペジルを用いた実験で同様の結果が得られた。また、ドネペジルとハロペリドールで処理したアストロサイトの培養液を用いて、初代培養神経細胞に処理することで様々な影響が出ることを確認した。
２．上記１．の検討の中で、ハロペリドールはσ１受容体のアンタゴニストであるのに対し、ドネペジルはσ1受容体のアゴニストであるにもかかわらず、σ1受容体のアゴニストにより上記１．の結果が抑制された。現在、この矛盾についてより詳細な検討を行っている。
３．その他のDI-EPSを誘発する薬剤を用いて、上記１．のハロペリドールやドネペジルのような結果が得られつつある。一方で、同様の結果が得られないものも出てきている。
４．野生型マウスに、DI-EPSを誘発する薬剤を脳内投与するための準備を開始し、検討に入った。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
今年度の当初の研究実施計画にあった初代培養アストロサイトによる検討は、順調に遂行することができている。しかし、本研究計画を発展させるための学会参加による情報収集が、昨年度同様に大学業務ならびにコロナウイルス感染対策等により円滑に行えなかった。しかしながら、本研究に関係する研究者とのコミュニケーションを図り、この部分についてある程度補った。
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| 今後の研究の推進方策 |
１．生化学的解析（in vitro）：ウエスタンブロット法を用いて、引き続きドネペジルによるエンドサイトーシス異常について指標蛋白（LC3B）の発現変化および分布を調べる。また受容体の安定化や蛋白等の取り込みに関与するGM1ガングリオシド（GM1）の発現の変化についても調べる。さらに、ドネペジル処理したアストロサイトの培養液による神経細胞への影響を検討する。
２．免疫細胞学的解析（in vitro）：１．で検討した蛋白（特に、LC3B）およびGM1について、アストロサイト細胞内における分布を調べる。
３．野生型マウスに、DI-EPSを誘発する薬剤を投与し、以下の検討を行う。
生化学的解析（ex vivo）：ウエスタンブロット法および免疫細胞学的解析法をもちいて、アストロサイトにおけるエンドサイトーシスに関連する指標蛋白およびGM1の発現変化および分布について同様に調べる。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
令和４年度の研究実施計画が、若干の遅れは生じているもののおおむね順調に行うことができたこと。また、昨年度同様に研究代表者が所属する施設内での業務ならびにコロナウイルス感染対策等に少し時間を取られた。以上のことより、次年度使用額が生じた。以下に使用計画を記します。
1. 本年度に引き続き、ウエスタンブロット法にて、ドネペジルによるエンドサイトーシス異常について指標蛋白およびGM1の発現変化および分布を調べる。さらに、ドネペジル処理したアストロサイトの培養液による神経細胞への影響を検討する。
2．野生型マウス脳内にDI-EPSを誘発する薬剤（特に、ドネペジル）を投与し、ウエスタンブロット法をもちいて、錐体外路系周囲のアストロサイト細胞内における分布を調べる。更には、神経細胞についてはアポトーシス等による細胞死への影響についても調べる。
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