| 研究課題/領域番号 |
21K06715
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| 研究機関 | 東京薬科大学 |
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研究代表者 |
多田 塁 東京薬科大学, 薬学部, 講師 (70635888)
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| 研究分担者 |
根岸 洋一 東京薬科大学, 薬学部, 教授 (50286978)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 核酸ワクチン / リポソーム / 超音波 / RNAワクチン / 感染症 / デリバリーシステム / 遺伝子導入 |
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| 研究実績の概要 |
次世代ワクチンとして、煩雑な製造過程が無く短期間で大規模生産が可能なことから核酸ワクチンが注目されている。実際に、今回の新型コロナウイルスによる世界的なパンデミックという状況下で初めて核酸ワクチンであるRNAワクチンが実用化された。申請者らは新たなRNAワクチンモダリティとして、申請者らの独自の遺伝子導入技術であるナノバブル技術を基盤とした新規RNAワクチンシステムの開発を本研究の目的としている。
2022年度は、オボアルブミンmRNAの投与量を増やした検討から開始した。オボアルブミン発現mRNA (最大10 ug)をナノバブルともにマウス前脛骨筋へ局所投与後に超音波照射を行い、オボアルブミンに対する免疫応答の誘導可能性を検証した。しかし、mRNA量を大幅に増やしても抗原特異的抗体産生誘導を確認できなかった。次に、ナノバブルに筋指向性ペプチドとオボアルブミン発現mRNAのポリプレックス複合体を組み合わせることを考え、ペプチド/mRNAポリプレックス複合体の作成を行った。
2023年度は抗原特異的免疫応答を誘導可能なナノバブルを用いたRNAシステムの開発を目指し、mRNA投与量の最適化をさらに検討するとともに、筋指向性ペプチドとmRNAのポリプレックス複合体、またナノバブルと本ポリプレックスを融合させたリポポリプレックスについても検討していく予定である。さらに、ナノバブルの脂質組成の最適化も検討する。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
今年度の目標は、超音波応答性ナノバブルとmRNAの局所投与によって抗原特異的抗体産生誘導を可能とすることであった。しかし、現状では達成できていないため、やや遅れていると判断した。
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| 今後の研究の推進方策 |
2023年度は、mRNA投与量の最適化をさらに検討するとともに、筋指向性ペプチドとmRNAのポリプレックス複合体の筋肉内投与により抗原特異的免疫応答が誘導可能か検証する予定である。また、ナノバブルとポリプレックスを融合させたリポポリプレックスについても検討していく予定である。らに、ナノバブルの脂質組成の最適化も検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
（理由）研究計画がやや遅れているため、実験動物の購入数が少なかったことが原因で次年度使用額が生じた。
（使用計画）次年度使用計画としては、実験動物を用いた検討が増え、それに伴いmRNA使用量およびペプチド合成が増えるために予定通りに執行予定である。
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