| 研究課題/領域番号 |
21K06762
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| 研究機関 | 北里大学 |
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研究代表者 |
林 徹 北里大学, 医療衛生学部, 講師 (10454266)
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| 研究分担者 |
猪俣 恵 明海大学, 歯学部, 准教授 (40553798)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | Malat1 / 顎下腺 / RNA |
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| 研究実績の概要 |
上皮が枝分かれを繰り返しながら伸長していく形づくりの様式は分枝形態形成と呼ばれ、そのモデル器官としては胎仔マウスの顎下腺が知られています。研究代表者はこれまでに胎仔マウス顎下腺を材料とし、遺伝子の発現レベルを調節するRNA（具体的には、タンパク質をコードしないノンコーディングRNA）が分枝形態形成に与える影響について調べてきました。本研究課題ではノンコーディングRNAのうち、200塩基以上の長鎖RNAを研究対象としています。Malat1は長鎖ノンコーディングRNAのひとつですが、分枝形態形成に関与することは知られていません。そのような中、予備実験にてMalat1が分枝形態形成を調節しうること見出しました。そこで当該年度はMalat1のin situ hybridization による局在解析を中心に進めました。方法としてはまず、Malat1の塩基配列をデータベースから取得し、プライマーを作成しました。つぎに作成したプライマーを用いてMalat1 転写産物の一部と相補的に結合するプローブを合成しました。一方、胎仔マウス顎下腺については急速凍結させて薄い切片を用意しました。プローブを切片に滴下し反応させると、Malat1が発現している細胞や組織が青く染色されます（in situ hybridization）。その結果、顎下腺の発生ステージによってMalat1の発現レベルや発現部位が大きく変動することが示唆されました。このことから分枝形態形成をはじめとする顎下腺の発生過程にMalat1が寄与している可能性が考えられます。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
胎仔マウス顎下腺に発現するMalat1 については文献情報がありません。したがって定量PCR（前年度実施）とin situ hybridizationとを実施することで、まずは基礎的な知見を集めました。in situ hybridization用に複数のプローブを設計・合成し、それらの評価を慎重に実施したため少々時間がかかりましたが、信頼できる良いデータが得られたと考えています。一方、Malat1と相互作用する生体分子を明らかにする実験も進める予定でしたが、こちらに関してはやや遅れが生じています。長鎖ノンコーディングRNAの機能解析における標準的な手法は未だ無いため、条件検討も含めて進めています。
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| 今後の研究の推進方策 |
胎仔マウス顎下腺に発現するMalat1 に関して基礎的な知見を集めることができました。したがってやや遅れの生じているMalat1の機能解析に注力します。具体的にはMalat1と複合体を形成する生体分子を特定するためにプローブを作ります（in situ hybridization に用いたプローブとは全く異なります）。このプローブはMalat1を標的として設計しますが、Malat1全長に対してどの部分を狙うかが重要です。長鎖ノンコーディングRNA解析に関する文献を参照すると、プローブの設計・評価方法にいくつかの異なる手法があります。例えばMalat1転写産物全長6983塩基のうち数百塩基をカバーするには、20塩基程度のプローブを50パターン程度用意する必要があります。さらにプローブは化学修飾が必要でありコストに大きく影響するため、慎重に検討せざるを得ません。ご支援頂いた研究費を活用し研究を確実に進めるため、多少の遅れは想定内として覚悟をしています。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
Malat1と生体分子との複合体を解析する作業がやや遅れています。そのために計上していた予算を次年度使用額とさせて頂いています。計画した内容に変更はありません。
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