| 研究課題/領域番号 |
21K06763
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| 研究機関 | 関西医科大学 |
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研究代表者 |
大江 総一 関西医科大学, 医学部, 講師 (70599331)
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| 研究分担者 |
和田 幸恵 (平原幸恵) 関西医科大学, 看護学部, 教授 (70457969)
林 真一 関西医科大学, 医学部, 講師 (80599572)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 脳梗塞 / 胆汁酸 / CYP7A1 / 転写後発現制御 / ニューロステロイド |
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| 研究実績の概要 |
令和4年度は正常脳および中大脳動脈完全梗塞（pMCAO）マウス脳において胆汁酸類ブレインマップ作製をおこなった。胆汁酸類としてタウロコール酸（TA）を標的とし質量顕微鏡法を用いてTAの直接的イメージングを実施した。9-aminoacridineによる蒸着後にメタノールで再結晶化を施しネガティブモードにてTA解析をおこなった結果、正常脳およびpMCAO脳の両方でTAが検出された。一方でこの解析条件下ではTAとして検出されるm/Zに他分子の同位体の混入の可能性が考えられたため、CHCAによる蒸着を施しポジティブモードにてTA解析をおこなった。この蒸着工程においてはマトリックス蒸着装置iMLayerを用いて膜厚測定下でCHCA蒸着を施し、実験間やサンプル間での蒸着厚のばらつきを抑制することができた。TA解析の結果、複数存在するTA付加体の中のいくつかで正常脳に比べてpMCAO脳での存在量増加が確認された。この結果にはm/Zに他分子の同位体混入の可能性はないと思われ、ネガティブモードよりもより正確な検出が可能となった。今後、より広範囲における検出をおこない脳での胆汁酸類ブレインマップを作製する予定である。さらに令和4年度は、胆汁酸合成律速酵素であるCyp7a1を欠損するマウスの解析をおこなった。質量顕微鏡法解析によりホモKOマウス正常脳ではTA存在量の減少が見られた。現在、ヘテロKOマウスの交配を重ね得られたCyp7a1ホモKOマウスでの脳梗塞手術を実施しているが、複数の交配ペアにおいてホモ/ヘテロを含めた出生率の極端な低下により十分な個体数が得られていない。今後、十分な個体数が得られる環境を整え、Cyp7a1ホモKOマウスにおいて脳梗塞手術をおこない正常脳機能および脳梗塞病態における脳由来胆汁酸シグナルの生理的意義を明らかにする。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
本研究課題の実施状況について、令和4年度は脳での胆汁酸ブレインマップ作製、胆汁酸合成不全マウスのの機能解析を予定していた。質量顕微鏡法によるブレインマップ作製は概ね順調に進んでいる。胆汁酸合成不全マウスとしてCyp7a1 KOマウスの樹立をおこなったが、昨年度からヘホモKOマウスの生存率が低く、その対応として飼育の際に胆汁酸やビタミンＤを含めた餌を与えているが劇的な改善は見られていない。さらにヘテロKOマウス同士の交配により系統を維持しているが、これまで以上にホモ/ヘテロを含めた出生数が極端に減少している。飼育環境に問題はないためCyp7a1 による表現型の可能性も含め対応策を講じて系統維持に努める。十分な個体数が得られる環境を整えられ次第、Cyp7a1ホモKOマウスにおいて脳梗塞手術をおこない、梗塞範囲変化、記憶学習に関する行動実験、グリア細胞動態等を評価し、正常脳機能および脳梗塞病態における脳由来胆汁酸シグナルの生理的意義を明らかにする予定である。
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| 今後の研究の推進方策 |
本研究課題では脳での胆汁酸機能を明らかにするためにその機能不全マウス作製をおこなっている。現在は、胆汁酸合成不全マウスとして、コンベンショナルなCyp7a1 KOマウスを作製し解析を行っているが、Cyp7a1-loxPマウスを新たに作製しNestin-Creマウスとの交配によりニューロン特異的Cyp7a1KOマウスの作製をおこなう予定である。また、胆汁酸受容体（TGR5、FXR）を標的としてTgr5-loxPマウスおよびFxr-loxPを作製しNestin-Creマウスとの交配によりニューロン特異的胆汁酸シグナル不全マウスの作製を予定している。これらのマウスにおいて脳梗塞手術を施し、グリア細胞動態、梗塞容積、行動評価等をおこない個体レベルでの影響を明らかにすることで、脳梗塞病態における脳由来胆汁酸の意義を明らかにすることができると考えている。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
令和4年度はCyp7a1ノックアウトマウス解析を予定していたが、出生率減少により実験個体数が確保できず計画がやや遅れているため次年度使用額が生じた。令和5年度に計画予定の実験を実施する際に使用する。
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