| 研究課題/領域番号 |
21K06842
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分48040:医化学関連
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| 研究機関 | 和歌山県立医科大学 |
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研究代表者 |
森田 強 和歌山県立医科大学, 医学部, 准教授 (80403195)
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| 研究分担者 |
橋本 真一 和歌山県立医科大学, 先端医学研究所, 教授 (00313099)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 膵癌 / 間質細胞 / がん免疫 |
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| 研究成果の概要 |
膵癌組織の微小環境におけるTβ4の役割を明らかにするため、Tβ4遺伝子改変マウスと膵癌モデルマウス(KPCマウス)を交配しTβ4遺伝子改変KPCマウス(Tβ4-KPCマウス)を得た。KPCマウスと比較してTβ4-KPCマウスでは膵癌の発症や進展に遅れが見られ、横隔膜播種や肝臓への転移も抑制される傾向にあった。また、これらマウス由来の膵癌組織を用いてRNA-seq解析を行った結果、Tβ4-KPCマウス由来の膵癌組織において、好中球やB細胞に特異的な遺伝子の発現量が顕著に少ないことが明らかとなった。以上の結果から、膵癌組織においてTβ4が好中球やB細胞の浸潤を誘導している可能性が示唆された。
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| 自由記述の分野 |
がん免疫
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
癌細胞の増殖・転移には免疫細胞や筋線維芽細胞などの間質細胞との相互作用が重要であることが知られている。非常に予後不良な癌として知られる膵癌では、癌の進展に伴ってこれら間質細胞の浸潤や線維化などの間質反応が強く引き起こされ、これが癌の悪性度と密接に関係していることが知られている。本研究により、膵癌組織において高発現しているTβ4が、膵癌微小環境への免疫細胞の浸潤を誘導することで、癌の進展に寄与している可能性が示された。この結果により、Tβ4をターゲットとした膵癌治療法の開発が期待される。
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