| 研究課題/領域番号 |
21K06964
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分49030:実験病理学関連
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
大根田 修 筑波大学, 医学医療系, 教授 (30311872)
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| 研究分担者 |
VUONG CAT・KHANH 筑波大学, 医学医療系, 助教 (20816102)
山下 年晴 筑波大学, 医学医療系, 助教 (50400677)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 間葉系幹細胞 / 2型糖尿病 / 老化 / 細胞外小胞 |
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| 研究成果の概要 |
機能的に優れたMSCを単離できるヒト由来組織を同定し，2型糖尿病及び老化によるMSC機能低下を分子レベルで解明し，その機能を補完するための方法を確立した．機能補完法の手段として細胞外小胞 EVを用いて行った．１）２型DM患者の脂肪組織から採取したdAT-MSC由来のdEVと健常者のnAT-MSC由来のnEVの機能を比較した．nAT-MSCにdEVを投与すると、増殖能には変化がなかったが，脂肪分化能が有意に上昇した．２）高齢者由来AT-MSC(eAT-MSC)は, 新生児由来AT-MSC( iAT-MSC)と比較して，増殖能・分化能加えて創傷治癒能の低下 が見られた．
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| 自由記述の分野 |
再生医学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
Transformed extracellular vesicles with high angiogenic ability as therapeutics of distal ischemic tissues. Front. Cell Dev. Biol.,2022. PMID: 36120585
上記論文を発表することにより、機能性幹細胞から単離された細胞外小胞EVが効果的に標的細胞の性質をトランスフォームすることが可能であることを明らかにした点は、社会的意義が高いものと思われる。
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